Stichting SynGAP Research Fund Europe werd in 2022 in Nederland opgericht door de ouders Katrien en Robert om SYNGAP1-onderzoek in Europa te bevorderen. 

De missie van SynGAP Research Fund Europe is het ondersteunen van mensen en families die getroffen zijn door SYNGAP. Dit doen wij door het ontwikkelen en verspreiden van educatief materiaal over SYNGAP, families op de hoogte te houden van het nieuwste onderzoek, en door fondsen te werven voor wetenschappelijk onderzoek naar behandelingen en/of een mogelijke genezing van SYNGAP.

Wij werken nauw samen met een aantal Europese en internationale organisaties die zich richten op het bevorderen van onderzoek naar SYNGAP1. Samen vormen wij het CURE SYNGAP1 Collective. 

Daarnaast maken wij deel uit van het SYNGAP Global Network (SGN) om wereldwijd bewustwording over SYNGAP1 te vergroten.

U kunt hier de statuten van de stichting downloaden.